Danışanlardan Gelenler

4,5 yaşındaki kızımda artikülasyon bozukluğu vardı. Konuşmasını çok ciddi etkiliyordu. Söylediği pek çok şey yaşıtlarınca anlaşılamıyordu. Zamanla özgüven kaybı yaşaması bizi endişelendirmeye başlamıştı. Evde defalarca çalışsak da olmadığını görüp ümitsizliğe kapılmıştım. Ancak Lali ile tanıştıktan sonra her şey değişti. Daha tanışmaya gittiğimiz ilk seansta kızım, terapistimizin adeta sihirli dokunuşlarıyla 3 yıldır çabalarımıza rağmen çıkaramadığı K sesini çıkarmaya başladı. 2.seanstan sonra kızımın konuşmasındaki gelişme sosyal çevremiz tarafından da fark edildi. Biz tahmin ettiğimizden çok kısa bir sürede ve çok büyük bir keyifle bu süreci tamamladık. Son seansa gelmeden kızım terapistinden ayrılacağı için ağladı:)

Lali’ ye çok teşekkür ediyoruz. İnsanların hayatına inanılmaz dokunuşlar yapıyorsunuz. Çok güzel bir aile kazandık. Çevremizde soran herkese sadece Lali’ yi tavsiye ediyoruz.

Gelişim geriliği gösteren oğlum 2,5 yaşından itibaren eğitim almasına rağmen 4 yaşına kadar hiç konuşmadı. Sözel ifadesi olmayan bir çocuktu. Özel eğitim gören başka bir çocuğun annesinin tavsiyesi üzerine Lali Dil ve Konuşma Merkezi ile tanıştık. İyi ki de gelmişiz. Tüm çalışanlar ve eğitmenler işini bilen, idealist, sistematik bir şekilde çalışıyor. Oğlu çok kısa bir ses çıktılarına başladı. Lali Yayınları sayesinde görsel olarak öğrenme hızı da arttı. Şimdi 4 kelimeli cümleler kurabiliyor. Düşünebiliyor musunuz? 4 yaşına kadar “lütfen bana anne diyebilsin” dediğim çocuktan bahsediyorum. Ağzından çıkan her cümleye şükrediyorum. Lali’ye duyduğum minnet duygum tarif edilemez. İyi ki en doğru yere gelmişim. Çocuğu konuşma gecikmesi yaşayan her aileye tek tavsiyemdir.

Merhaba,
Lali ile tanışmamız 2013 yılı yaz aylarında büyük oğlumuzda farkettiğimiz göz kontağı kurmama, ismine tepki vermeme ve ilk kelimelerinin henüz oluşmamış olması ile ve doktorumuzun yönlendirmesi sayesinde oldu.
O dönemde henüz 2 yaş 3 aylık olan oğlumuz için teşhis için erkendi ancak bir özel eğitimin faydası olacağı ve atipik otizm belirtileri olabileceği üzerinde durmuştu nöroloğumuz.
Hemen başladığımız eğitimler ve bizim için hayatımızda her zaman büyük minnet ve saygı ile anacağımız çok değerli özel eğitimcimizin emekleri ve oğlumuzun da oldukça kısa sürede olumlu cevap vermesi ile yaklaşık 1,5 yıl gibi bir sürede kendi yaşıtlarını yakalayacak duruma gelmesi bizi çok mutlu etmişti.
Her çok özeldir ve her çocuğun durumu birbiri ile asla kıyaslanmamalı ve sabırla takip edilmelidir diye düşünüyorum. Bu süreç oldukça emek ve sabır isteyen bir süreç oldu.Hem aile olarak, hem de maddi olarak oldukça zorlandığımız ve belki hatta yıprandığımız ama meyvelerini de oğlumuzun tamamen normal bir okul hayatı ve artık hiçbir etkisi kalmayan bir süreç olarak rafa kaldırdık.Tabii ki yaşadıklarımızı unutmuyor ve şükrediyoruz ancak belki bu satırları şuan okuyan bir ebeveyn olarak çaresiz ve yorgun hissediyorsanız, benim satırlarım sizlere bir umut ışığı olur umarım.
Bu süreç önce şok olma sonra belki kabul edememe ve sonrasında da harekete geçme şeklinde aşamalardan geçiyor. Önemli olan şok ve kabul edememe süreci hızlı atlatmak ve mümkün olan en kısa sürede bir uzmandan yardım istemek olmalı, geç kalınan her gün süreçte sizi ve çocuğunuzu geriye atıyor.
Lali bize her anlamda çok destek oldu, çocuğumuzu kendi çocukları gibi görüp emek harcadılar, onun gelişmesi ile mutlu oldular, yardımlarını esirgemediler.
Bu vesile ile kendilerine bir kez daha şükran ve sevgilerimi iletiyorum.
Her çocuk özeldir!

Size bu mektubu kurumunuzda eğitim almış olan oğlum adına yazıyorum. 2011 doğumlu oğlumun farklı davranışlarını 2 yaşında fark ettik. Davranışlarını araştırdığımızda otizm belirtileri gösterdiğini anladık. Tabii bu olayı üzüntüyle karşılasak da vakit kaybetmeden ne yapılması gerektiğiyle ilgili araştırmaya başladık. Bu durumla karşılaşan sizlere ilk olarak asla pes etmemelerini ve kesinlikle uzman kişilerden yardım almalarını rica ederim (…)

Sevgili aileler, şunu sakın unutmayın: bizim çocuklarımız asla diğerlerinden eksik değildir. Ben fazlası olduğunu düşünenlerdenim. Hepimizin evladı birer elmas gibidir. Fakat bizim çocuklarımız işlenmesi gereken elmas olduğu için onları usta ellere teslim etmek yapılacak en doğru tercihtir.

Oğlumun atipik otizm olduğunu öğrendik ve araştırmalar sonucunda yoğun bir eğitim sürecine girdik. Bu uzun yolda bize destek veren Lali ailesi ve bu kurumun değerli eğitimcilerine çok teşekkür ederim. Biz umutsuzluğa, yorgunluğa ve ümitsizliğe düştüğümüzde bize en büyük desteği onlar verdi.

Şu anda oğlum 8 yaşında ve 4. sınıf öğrencisi olarak normal okula eğitimine devam etmektedir. Kurumda aldığımız eğitim ve destek sayesinde 2 yıl sonunda oğlum mezun olarak hayata yeniden tutundu ve şu anda çok başarılı bir eğitim döneminde çok şükür.

Sevgili aileler, evlatlarınızın ellerinden tutun ve sakın bırakmayın. Çünkü onların en çok buna ihtiyacı var. Onların hayata tutunma süreci sizin onların elinden tutmanızla başlıyor. Ben bu süreçleri yaşayan birisi olarak acizane isteğim şudur: Kimse onlara sizin gibi bakamaz, sizin gibi gülemez. Siz hayatınıza onu merkez alıp kendisinin ne kadar değerli olduğunu hissettirin (…)

Son olarak çocuğuma kendi çocukları gibi bakan, o sevgiyi onlara aktaran Lali Ailesi’ne tekrar teşekkür ederim. İnşallah bizim gibi bütün aile ve çocukların umudu olmanız dileğiyle…

Kızımda motor geriliği var. 3 yaşından itibaren özel eğitim almaya başladık. 5 yaşından itibaren de dil terapisi alıyoruz. Şimdi 14 yaşında. Hala da eğitim ve terapiler devam ediyor. Haftada 1 gün geliyor. 9 yıl önce Lali’ye ilk geldiğimiz gün çıkaramadığı “k” sesini çıkarmıştı. O gün ne kadar sağlıklı bir karar aldığımızı anlamıştım. Bu tip eğitimlerde yol almak için doğru zamanda doğru yerde olmak gerekiyor. Kızımın bu yolda ilerleme göstermesi de bunu bize gösterdi. Lali’de tüm terapistler konusunda uzman olduğu kadar, bir o kadar da mutlular. Güler yüzlü, bilgi ve deneyimlerini sürekli tazeleyip geliştiren insancıl bir ekibin olduğu bir kurumda olmak bizi motive ediyor, umutlanmamızı sağlıyor.

Teşekkürler Lali….